什么是胚胎植入前遗传学诊断（PGD）
你知道吗？在怀孕的前三个月中，多达三分之一的胚胎无法存活？由于遗传性疾病或染色体异常等因素，某些胚胎也无法植入。
为了增加怀孕的几率，胚胎植入前遗传学诊断（PGD）可以帮助发现胚胎结构是否异常。当胚胎的染色体异常时，有较高的几率会发生流产，或导致出生的孩子有先天的智力或身体的残疾。
什么是PGD筛查？
PGD需要通过一种复杂的技术来检测遗传性疾病。通过直接检查DNA来测试胚胎的某些特定状态或染色体异常。
这个过程最大程度地提高了通过体外受精孕育健康婴儿的几率，因为只有正常的、不受遗传疾病影响的胚胎会被植入。
为什么进行PGD筛查？
降低流产风险
当胚胎的染色体异常时，它会减少植入子宫内膜的机会，并可能导致流产。50%的流产是由于胚胎中含有异常染色体而导致的。通过筛查胚胎，这个几率会降低，因为只有含有正常染色体的胚胎会被植入。
近期的研究表明，在进行PGD筛查后，流产的概率从23%降到9%。。
降低宝宝出生时带有异常染色体的风险
尽管基因测试并非百分百准确，PGD筛查仍然能够减少孩子出生时带有异常染色体的风险。
PGD筛查还能够检测多种单基因遗传病，例如囊性纤维化、亨廷顿舞蹈症、地中海贫血、杜兴式肌肉萎缩症等。
提高体外受精的成功率
有异常染色体的胚胎存活几率低，植入率也较低。
PGD筛查能选择和植入含有正常染色体的胚胎，这往往能增加胚胎的植入率和存活率。PGD筛查还能降低体外受精的失败率，从而减少其所需的周期数。
什么人适合做PGD筛查？
下述人群适合考虑PGD筛查：
- 伴侣一方或双方有家族病史，导致未来的孩子有较高风险患有遗传性疾病
- 任何一方有染色体重排现象，可能导致基因异常的卵子或精子
- 过去怀孕时曾受到过异常染色体影响
- 曾多次无故流产
- 熟龄女性（38岁以上）
- 多次宫外受精（IVF）失败
PGD筛查有什么风险？
从在实验室中培养的胚胎中取出少许细胞，并对其染色体进行检测和分析。
PGD筛查有哪些风险？
尽管PGD筛查有诸多好处，这个过程依然有一定的风险：
- 没有测试能够百分百地检查出异常染色体。这也意味着，尽管PGD的筛查结果非常准确，但并非绝对。
- 活检的过程中有1%的可能会导致胚胎受损。如果胚胎受损，则无法进行转移。
胚胎植入前基因筛查诊断布里斯班
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